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Für Rosalba Caballo, Mutter der vierjährigen Valeria, die seit Geburt an Spinaler Muskelatrophie (SMA) erkrankt ist, geht ein Traum in Erfüllung. Denn auf ihren Vorschlag hin, fanden vor rund zwei Jahren die ersten vorbereitenden Treffen in den Räumen der Sterneninsel statt. „Integration funktioniert nur, wenn behinderte Kinder an der Normalität teilhaben dürfen“, erzählt sie. Fast den Tränen nahe.

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